¿Listos para la II Carrera de Orientación Solidaria por el ICTUS? 🧠 🧭

Este año volvemos con más ganas que nunca.

¡Hola, hola! 

¿Listos para la III edición de la Carrera de Orientación Solidaria por el ICTUS? 

Este año volvemos con más ganas que nunca. 

 Apunta la fecha: 27 de septiembre

 Disponemos de 300 plazas GRATUITAS — ¡no te quedes fuera! https://forms.cloud.microsoft/e/sGwX9wgjNt
 Si te inscribes antes del 15 de septiembre, te llevarás una camiseta conmemorativa que te hará sentir como un auténtico campeón/a.

 Habrá premios para los tres primeros clasificados de cada categoría y, además, un gran sorteo con regalos de nuestros patrocinadores:

Una comida o cena para dos en @ahortadoobradoiro

Una comida o cena para dos en @tiagos.churrasco

 Un desayuno para dos en @dpingas_sdc

 Un desayuno para dos en @lacucabrunch

 Un desayuno en @nomada_santiago

Una cesta de productos dermocosméticos de @atache_galicia

Una cesta de productos locales de @daldeasdc

 Y cuando cruces la meta: fruta fresca de @frutas.gelina, agua y mucho más gracias a Eroski.

 Este año volvemos a colaborar con Dano Cerebral Galicia @danocerebralgalicia

Podrás realizar tu donación a través del siguiente enlace https://danocerebralgalicia.org/gl/que-podes-facer/doa todo lo recaudado irá íntegramente destinado al cuidado y apoyo de pacientes con ictus.

Cada gesto cuenta. Ese granito de arena se transforma en esperanza y acompañamiento para muchas personas y sus familias. 

Así que… ¿qué estás esperando?

Corre, camina o incluso gatea (¡no juzgamos! ), pero únete a la III edición y disfruta de un día único.

 Además, contamos con el apoyo de Enfoques.gal  @enfoquesgal 

¡Nos vemos en la meta! .

La doctora Ana Bugallo, investigadora postdoctoral en el grupo TREAT del IDIS, llevará a cabo el proyecto ALADIMO (ALAgille DIseño y MOdelo en chip) , financiado por la Fundación Mutua Madrileña, para pacientes con síndrome de Alagille, una enfermedad genética rara que se manifiesta principalmente durante la infancia y que afecta, sobre todo, al hígado, aunque también puede producir alteraciones cardíacas, renales, oculares y vasculares.

El proyecto tiene como objetivo desarrollar un modelo innovador para estudiar la enfermedad. A partir de una pequeña muestra de sangre de pacientes con el síndrome se obtendrán células madre pluripotentes inducidas (hiPSC), que posteriormente se diferenciarán para generar organoides hepáticos, es decir, pequeñas estructuras tridimensionales que reproducen algunas de las características del hígado humano. Estos organoides reproducirán fielmente el funcionamiento del tejido hepático en la enfermedad y servirán como modelo para estudiar los mecanismos responsables de ésta, identificar biomarcadores relacionados con su evolución y analizar la respuesta a diferentes tratamientos en un entorno experimental altamente personalizado. “El proyecto ALADIMO incorpora tecnologías de vanguardia, como los organoides hepáticos y los sistemas organ-on-a-chip, que en los últimos años han adquirido un creciente protagonismo en la investigación biomédica internacional. En este contexto, el apoyo de la Fundación Mutua Madrileña resulta fundamental para impulsar proyectos como éste, que acercan estas tecnologías emergentes al estudio de enfermedades raras con importantes necesidades médicas no cubiertas”, explica la doctora Bugallo.

“Aunque se trata de un proyecto de investigación básica, sus resultados podrían contribuir a mejorar el manejo clínico del síndrome de Alagille en el futuro. La identificación de biomarcadores permitiría conocer mejor la evolución de la enfermedad y ayudar a identificar qué pacientes presentan un mayor riesgo de desarrollar complicaciones hepáticas”, ha concluido.

En colaboración con el Instituto de Investigación VHIR Vall d’Hebron (Barcelona) hemos desarrollado un nuevo fármaco que protege el tejido cerebral tras un ictus isquémico y mejora la recuperación funcional de los pacientes.

El proyecto ha sido reconocido con el Premio Francisco Guitián Ojea a la Investigación Aplicada, uno de los dos Premios a la Transferencia de Tecnología en Galicia 2026, que otorga la Real Academia Galega de Ciencias en colaboración con la Axencia Galega de Innovación. 

El premio será entregado en un acto que se celebrará el 15 de abril en Santiago de Compostela. 

¿Listos para la II Carrera de Orientación Solidaria por el ICTUS? 🧠 🧭

Este año volvemos con más ganas que nunca.
📅 Apunta la fecha: 12 de octubre.
🕹️Disponemos de 250 plazas GRATUITAS — ¡no te quedes fuera!
👉Si te inscribes antes del 27 de septiembre, te llevarás una camiseta conmemorativa que te hará sentir como un auténtico campeón/a.
🏆Habrá premios para los tres primeros clasificados de cada categoría y, además, un gran sorteo con regalos de nuestros patrocinadores:
🧺Una cesta de productos gallegos de Atenda da Caldeireria
🍽️Una comida o cena para dos en Anaco
🍽️Una comida o cena para dos en Gaio
🍽️Una comida o cena para dos en Ahorta do Obradoiro
🍽️Una comida o cena para dos en Tiagos Churrasco
🧺Una cesta de productos dermocosméticos de Atache Galicia
🧺Una cesta de productos locales de D´Aldea

Y cuando cruces la meta: fruta fresca de Frutas Gelina, agua y mucho más gracias a Eroski.

Este año colaboramos con Dano Cerebral Galicia.
Podrás realizar tu donación a través del código QR en el mismo formulario de inscripción ( https://lnkd.in/dMmbDP_f ) y todo lo recaudado irá íntegramente destinado al cuidado y apoyo de pacientes con ictus. 💜
Cada gesto cuenta. Ese granito de arena se transforma en esperanza y acompañamiento para muchas personas y sus familias.

Así que… ¿qué estás esperando?
Corre, camina o incluso gatea (¡no juzgamos! 😂 ), pero únete a la II edición y disfruta de un día único.

Además, contamos con el apoyo de enfoques.gal y La Voz de Galicia
¡Nos vemos el 12 de octubre en la meta! 👟 ☄️

Una base de datos global revela cómo las proteínas en la sangre reflejan el estado del cerebro, abriendo nuevas vías para el diagnóstico temprano y el desarrollo de terapias personalizadas.

Las prestigiosas revistas Nature Medicine y Nature Aging presentan este miércoles (16.07.2025) el resultado de una larga investigación que podría suponer un paso gigante en la detección precoz y el desarrollo de terapias frente a las principales enfermedades neurodegenerativas, como lo son el alzhéimer, el párkinson, la demencia frototemporal y la esclerosis lateral amiotrófica o ELA.

«Hasta hace un par de años no creíamos que la sangre fuera capaz de capturar lo que pasaba en el cerebro«, subraya en una entrevista con la agencia Efe, Carlos Cruchaga, investigador del Laboratorio de Neorogenómica en la Universidad Washington en San Luis (Misuri, Estados Unidos), y uno de los autores que lidera este hallazgo.

Se trata de cinco artículos científicos publicados en estas revistas bajo el paraguas de una sociedad internacional de científicos apodada Consorcio Global de Proteómica de la Neurodegeneración. Este abre desde el miércoles a toda la comunidad científica la mayor base de datos de biomarcadores proteicos jamás creada relacionadas con estas enfermedades y de forma gratuita.

https://www.dw.com/es/la-ciencia-desentra%C3%B1a-el-mapa-proteico-de-la-neurodegeneraci%C3%B3n/a-73302140

Nuestra investigadora predoctoral Lucía del Pozo ha participado en el congreso ENCALS 2025 (European Network to Cure ALS), celebrado en Turín, Italia, presentando su trabajo en formato póster.

El estudio, titulado: «Repositioning protective analysis of Glutamic Oxaloacetic Transaminase 1 (GOT1) treatment for Amyotrophic Lateral Sclerosis»,
explora el potencial terapéutico de la enzima GOT1 en la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Nuestros investigadores Fran Campos (líder de grupo) y Nuria Palomar (investigadora predoctoral) participaron en el prestigioso congreso internacional Brain & Brain PET 2025, celebrado en Corea del Sur.

Durante el evento, presentaron el póster titulado: «Engineering Recombinant GOT Protein to Prolong Blood Half-life and Protective Efficacy for Stroke Therapy», donde compartieron los avances de su trabajo en el desarrollo de proteínas recombinantes como posible terapia para el ictus.

Este estudio se centra en mejorar la eficacia y duración de la proteína GOT en sangre, con el objetivo de potenciar su acción neuroprotectora en eventos de isquemia cerebral.

Un paso más hacia nuevas estrategias terapéuticas para el tratamiento del ictus, con un enfoque innovador y prometedor.

El pasado 15 de mayo tuvo lugar la jornada BioIntegraSaúde 2025, co-organizada por los tres institutos: IDIS, IISGS e INIBIC. Donde dos compañeras del TREAT presentaron sus trabajos en formato póster.

Nuria Palomar nos habló sobre la disrupción de la barrera hematoencefálica en zonas distantes al infarto cerebral, mientras que Lucía del Pozo presentó un análisis del tratamiento con GOT1 para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

¡Enhorabuena a ambas por su gran trabajo y por representar al grupo con tanto nivel!