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De acuerdo con las bases de la convocatoria, el Comité de Selección, formado por miembros de la Comisión de Innovación y Transferencia del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela, realizó una evaluación individualizada de las candidaturas recibidas, correspondientes a publicaciones aceptadas entre octubre y diciembre de 2024.
El Comité de Selección concedió el premio, la Cápsula de animación científica Innova-IDIS a la candidatura presentada por María Pérez Mato, miembro del TREAT.
Título: Preclinical validation of human recombinant glutamate-oxaloacetate transaminase for the treatment of acute ischemic stroke
Autores/as del trabajo: María Pérez-Mato, Antonio Dopico-López, Yunus Akkoc, Sonia López-Amoedo, Clara Correa-Paz, María Candamo-Lourido, Ramón Iglesias-Rey, Esteban López-Arias, Ana Bugallo-Casal, Andrés da Silva-Candal, Susana B. Bravo, María Del Pilar Chantada-Vázquez, Susana Arias, María Santamaría-Cadavid, Ana Estany-Gestal, Ahlem Zaghmi, Marc A. Gauthier, María Gutiérrez-Fernández, Abraham Martin, Jordi Llop, Cristina Rodríguez, Ángeles Almeida, Martina Migliavacca, Ester Polo, Beatriz Pelaz, Devrim Gozuacik, Naouale El Yamani, Tanima SenGupta, Elise Rundén-Pran, José Vivancos, Mar Castellanos, Exuperio Díez-Tejedor, Tomás Sobrino, Aharon Rabinkov, David Mirelman, José Castillo, Francisco Campos.
Revista: iScience
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Una investigación del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), publicada en ‘Nature’, desvela en ratones un mecanismo que se activa apenas minutos después de producirse un daño agudo en el hígado.
El hallazgo abre vías a que futuros tratamientos contra daños hepáticos graves incluyan una dieta enriquecida con el aminoácido glutamato.
“La suplementación con glutamato puede favorecer la regeneración hepática y beneficiar a pacientes en recuperación tras una hepatectomía o en espera de un trasplante”, escriben los autores en ‘Nature’.
Activar la regeneración del hígado es clave para tratar enfermedades con daño hepático grave, hoy cada vez más frecuentes y asociadas a malos hábitos dietéticos y al consumo de alcohol.

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Roche’s clot-dissolving agent TNKase (tenecteplase) racked up its second FDA approval on Monday, earning a nod to treat acute ischaemic stroke (AIS) in adults.
The drug was designed to be delivered more quickly than the current standard-of-care stroke treatment, Roche’s Activase (alteplase). TNKase is given as a single five-second intravenous (IV) bolus, while Activase requires a 60-minute infusion.
«TNKase provides a faster and simpler administration, which can be critical for anyone who is dealing with an acute stroke,» commented Levi Garraway, the chief medical officer and head of global product development at Roche’s Genentech unit.
Monday’s green light was based on the results of the investigator-initiated AcT trial, which compared TNKase with Activase in AIS patients admitted to 22 stroke centres who presented with a disabling neurological deficit. The study, conducted by the University of Calgary and funded by the Canadian Institute of Health Research, found that TNKase’s efficacy and safety is comparable to that of Activase.
TNKase was first approved to treat acute ST-elevation myocardial infarction (STEMI) in adults more than two decades ago.
Together, Activase and TNKase brought in a combined CHF1.2 billion ($1.3 billion) in sales for Roche last year, which the pharma said represents a 5% boost over 2023 revenues mainly due to increasing demand in AIS.
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“O que máis importa no ictus é o tempo. O tecido cerebral deteriórase moi rápido e cando está lesionado, pouco máis se pode facer”, asevera Francisco Campos, coordinador do grupo Ictus Traslacional (TREAT) do Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS). O científico indica que as taxas de mortalidade están diminuíndo grazas aos avances nas terapias recanalizadoras. Pola contra, a morbilidade aumenta. É dicir, moitos pacientes quedan con secuelas e teñen unha importante deterioración funcional. Co obxectivo de mellorar a súa calidade de vida, o grupo TREAT leva anos traballando nun fármaco capaz de reducir a lesión cerebral causada polo ictus. Os seus resultados en animais realizados pola investigadora María Pérez demostraron que se trata dun medicamento eficaz e seguro.
Este avance é especialmente significativo para Galicia, un territorio con altas taxas de envellecemento, un dos principais factores para sufrir un ictus, xunto á hipertensión, a obesidade e, en xeral, un risco incrementado en moitos casos por hábitos de vida pouco saudables como o consumo de tabaco e a vida sedentaria.
https://www.gciencia.com/investigacion/cientificos-galegos-avanzan-nun-farmaco-para-reducir-a-lesion-cerebral-causada-polo-ictus/?sfnsn=scwspwa: Científicos galegos avanzan nun fármaco para reducir a lesión cerebral causada polo ictus
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Después de tanto esfuerzo, dedicación y contratiempos, Ana defendió su tesis:
«Development of human induced pluripotent stem cells derived from CADASIL patients for the study of neurovascular diseases»
Este proyecto marca un avance en el estudio de enfermedades neurovasculares como CADASIL, utilizando células madre pluripotentes inducidas (hiPSCs) para explorar nuevos caminos en la investigación y el tratamiento.
Desde el TREAT queremos darle la enhorabuena a Ana. Este logro no solo es el resultado de un montón de años y horas interminables, sino también de su constancia y compromiso
Esto es solo el inicio de todos los éxitos científicos que vendrán
¡Enhorabuena, Ana!
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Unos días fantásticos en el encuentro CADASIL celebrado en París. Trabajos prometedores e investigadores comprometidos, para avanzar en el abordaje y conocimiento de la enfermedad. Una gran oportunidad de poder participar en esta reunión, presentando la línea de investigación de nuestro grupo, centrada en el desarrollo de un modelo celular que reproduzca in vitro las vías alteradas en la enfermedad que nos permita explorar en el futuro nuevos tratamientos o dianas terapéuticas.

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La 18th International Conference on Brain Edema and Cellular Injury se llevó a cabo recientemente como parte del 11th International Symposium on Neuroprotection and Neurorepair en Potsdam, Alemania del 18 al 20 de noviembre de 2024, centrado en investigaciones avanzadas sobre edema cerebral, lesión celular y mecanismos relacionados con la neuroprotección.
El programa incluyó sesiones sobre temas como la neuroinflamación, la administración de medicamentos al cerebro, la plasticidad neuronal y los avances en terapias para el accidente cerebrovascular isquémico y lesiones cerebrales.
Pudimos asistir con la comunicación: «New advances in experimental thrombolytic formulations for the treatment of ischaemic stroke»
Modelado de patologías vasculares CADASIL de pacientes con fenotipo leve y severo. (PI20/01014)
Entidad Financiadora Ministerio de Innovación and Ciencia. Instituto de Salud Carlos III (España). Investigador Principal Francisco Campos. Colaboradores María Pérez, Clara Correa, Héctor Fernández, Elena Muiño, Paulo Ávila. Período de ejecución 2021-2023.
Nanomedicamentos biomiméticos derivados de plaquetas para el tratamiento del ictus tromboembólico (PLATMED) (AC20/00031)
Entidad Financiadora Euronanomed III joint transnational call for proposals (2020) for “European Innovative Research & Technological Development Projects in Nanomedicine”. Coordinador Francisco Campos. Investigador Principal Beatriz Pelaz (España), Denis Vivien (Francia) and Dusica Maysenger (Canadá). Período de ejecución 2021-2023.
Nanopartículas de glutamato oxaloacetato transaminasa dirigidas al cerebro para la neuroprotección en el ictus isquémico (GOTTARG) (AC19/00066).
Entidad Financiadora Convocatoria transnacional Euronanomed III (2019) de «Proyectos Europeos Innovadores de Investigación y Desarrollo Tecnológico en Nanomedicina. Investigador Principal Francisco Campos. Colaboradores Marc A. Gauthier, Devrim Gozuacik, Espen Mariussen Período de ejecución 2020-2022.
Desarrollo de nanocapsulas celulares para la optimización del tratamiento trombolítico en el ictus agudo cerebral. (IN607D2020/03)
Entidad Financiadora Consellería de Economía, Industria e Innovación. Xunta de Galicia. Investigador Principal Francisco Campos. Colaboradores Ana Bugallo, Paulo Ávila, Andrés da Silva, Clara Correa Paz. Período de ejecución 2020-2022.
Tratamiento GOT recombinante para el accidente cerebrovascular isquémico agudo. Ensayo GOTIS. (ICI19/00032)
Entidad Financiadora Ministerio de Innovación y Ciencia. Instituto de Salud Carlos III (España). Investigador Principal Francisco Campos. Colaboradores Mar Castellanos, Exuperio Diez-Tejedor and José Vivancos. Período de ejecución 2020-2023.
Desarrollo de la Medicina Personalizada para el estudio y tratamiento de las Enfermedades Cerebrovasculares: CADASIL. (PI17/00540)
Entidad Financiadora Ministerio de Innovación y Ciencia. Instituto de Salud Carlos III (España). Investigador Principal Francisco Campos. Colaboradores María Pérez Mato, Héctor Fernández Susavila, Clara Correa Paz, Antonio Dopico López, Alba Vieites Prado, Susana Arias Rivas. Período de ejecución 2018-2020.
Atrapadores de Glutamato plasmático como nueva estrategia terapéutica para el traumatismo cerebral
Entidad Financiadora Fundación Mutua Madrileña. Investigador Principal Francisco Campos (IP). Colaboradores Manuel Rodríguez Yáñez, Ramón Iglesias Rey, María Pérez Mato, Héctor Fernández Susavila. Período de ejecución 2018-2020.
Ensayo Diagnóstico Magnético de enfermedades neurodegenerativas (MADIA). Actividad: TIC-03-2016-RIA
Entidad Financiadora Horizon 2020 – Research and Innovation Framework Programme. Call: H2020-ICT-2016-1. Instituciones participantes Consiglio Nazionale Delle Ricerche (Italy), University of Brighton (UK), Universidad de Santiago de Compostela (Spain), Universitaet Bielefeld (Germany), Servizo Galego de Saude (SERGAS) (Spain), European Brain Research Institute-Rita Levi-montalcini Fondazione (EBRI) (Italy), Scriba Nanotecnologie-SRL (Italy), I+ SRL (Italy), Biodevice Systems SRO

